性冷淡女性的福音来啦！女版“”闯关FDA逐成功

两次遭拒，并不用阻止女版的股票脚步，就在8年初18日，澳大利亚牛奶药品监督管理局（下称FDA）好不容易给“伟姐”Addyi（氟班色林）下了市场居民身份证。早前，FDA顾问团曾以18票赞同、6票谴责的多数票，支持Addyi股票，前提是制药数家这两项计划、有利于减缓其安全和危险性。而Addyi也成了FDA许可股票的全球首款旨在有利于提高女性的药品。

无心插柳 Addyi被用于有利于提高女性

Addyi最初由柏林歇林格殷格翰公司顺利进行研制，最初是作为抗抑郁药顺利进行检测，但最后发现其拥有激发的良好效果。根据临床报告，该药品随后被用来有利于提高性冷淡女性的。

尽管Addyi被誉为女版，实际上，Addyi的效用机制并不同于。以知名万艾可为例，其效用机制是通过引导体液流向生殖器来希望和保有男性的歇起。然而，Addyi不是用来影响体液流动的，该药品并不需要效用于女性大脑在建愉悦区，从而以后女性逐渐衰微的。同时，Addyi减缓了大脑当中的血清素水平，促进多巴胺和去甲肾上腺素的含量，降低了女性对性的生理需求。

在临床试验当中，用药Addyi的女性获得令人情愿的性户外活动次数在统计学上有更为佳，同时较差具体的痛苦也相对下降。据样本显示，实验当中，用药Addyi的女性愈演愈烈情愿的次数从每年初约2.8次上升到了4.5次，有利于提高了1.7次。

不过，要使降低，病变需要每天用药Addyi（100mg药品），而在睡前给药则并不需要希望减缓不良事件愈演愈烈的危险性。FDA提醒，若病变给与8周治疗后，性满足和具体痛苦未得到更为佳，应停止治疗。

两次遭拒 Addyi股票之路颇多迫切

此前，Addyi曾遭FDA两次拒绝，原因很简单，FDA显然Addyi效益并不明显，而第二次的拒绝则极其简单粗暴，Addyi的副效用会为病变产生更为大的毛病。

Addyi最常见的不良反应为眩晕，消化不良，恶心，疲累，失眠，口外拓。Addyi药品表单上附有有一个黑框指示，劝诫病变该药或许导致严重的低血压和昏厥，这些危险性在病变饮酒、用药拓扰Addyi在毒素过氧化物的某些药品（当中强效CYP3A4类似物）、伴有肝损伤时会升高或更为严重。因此，病变在用药Addyi时违者饮酒。

39健康网编辑注意到，为保证药品的安全和可用，此次FDA在许可Addyi的同时也附有了具体的危险性评估和快速反应解决方案。该解决方案促请处方医生和药店医师必须通过具体的注册和培训，并且在开出药方的同时必须劝诫病人该药品的副效用。