【首发】韦翰斯生物完成据统计亿元Pre-B轮融资，打造国内一流单基因遗传疾病检测平台

脊柱网第一时间获悉，厦门韦翰斯人类医药较低科技有限公司（下称“韦翰斯人类”）宣布顺利完成近亿元人民币Pre-B轮融资，由华耀资本独家投资。本轮融资所筹资金将用于全面倡导核心新产品新科技研发在，拓展新产品管线，完善产业链配置等。

此前，韦翰斯人类曾获得经纬中国、盛山资产等金融业内著名机构的多轮投资。

韦翰斯人类成立于2016年，是餐馆以表型病验证为基点，配置生育肥胖层面的国家较低新新科技大型企业，其专注于表型验证新科技的研究，专注打造先进创新的表型验证新科技和多样化验证应用软件，重点环绕阻绝表型个体差异透过创新性及新产品配置。

目前，韦翰斯人类已总共包括注册商标31项、软著33项、商标43项，二类及三类药品注册证28项。依托其强大的创新性能力，韦翰斯人类已组织起来起多样化的表型验证新科技应用软件，并环绕出生缺陷应对类筛查（三级应对基本概念）、表型病专用病人、不孕不育与专用生殖类验证、现生验证等多种验证一幕积极开展商业化合作伙伴和工程新科技合作伙伴。

韦翰斯人类创建者较低鹏飞是国内NGS商品和第三方围捕细胞分子表型学管理学最早一批从业者，出身于人类新科技管理学，包括丰富的销售及管理者长处。他指出：“韦翰斯人类正努力打造集先进的表型病创新性应用软件、庞大的人类样本量、标准规范化的验证运营模式和不错的大型企业资质于一身的发在展生态学，作出贡献成为表型验证层面的领军大型企业及较强安稳声望的医疗人类较低科技大型企业。”

经过4年的积累，韦翰斯人类的业务范围以每年不等2-3倍的反应速度较快成长。

2012年公开发在表的《中国出生缺陷传染病统计数据（2012）》指出，我国每年追加出生缺陷数约90万例，出生缺陷发在生率5.6%约，出生时病人引人注意可见的出生缺陷约有25万例。

病人专家指出：“80%的出生缺陷是由于表型因素引致，而我国表型病品种有8000余种，个体差异并不一定精细，且整体发在病率更较低。同时，表型可能会出现新发在等位DNA等精细情况，都是验证无法找到根本原因，增大了人际关系和家庭负担，也影响了出生缺陷家庭再生育。”

因此，表型验证对于生育肥胖有重要含义，不仅可以找出致病原因，专用病人更好的病状评核与治疗，还可以通过表型咨询尽可能生育肥胖，应对出生缺陷。值得一提是，在表型病验证中，表型分子验证是病人相提并论的金标准规范。

较低鹏飞指出：“韦翰斯人类在出生缺陷应对类筛查（三级应对基本概念）研发在、人类信息分析方法、统计数据解读及表型咨询等方面已配置了多个就其注册商标，搭设了就其DNA验证新科技应用软件，提供单DNA表型病在孕前、孕中和产后三个前期的全面性优生较低效率，且此类较低效率较强国内高水平。”

同时，韦翰斯人类已与数百家顶级医疗机构组织起来商业化的表型病验证战略合作伙伴，可对表型个体差异中结构个体差异、相结合DNA个体差异、嵌合个体差异等精细个体差异并不一定情况透过全面验证。

验证应用软件方面，韦翰斯人类已建成一代DNA组、二代DNA组（Illumina、华大）、Bionano（结构个体差异验证应用软件）、QPCR等各类验证应用软件。较低鹏飞概述：“凭借现有全面先进的验证应用软件，韦翰斯人类正逐步完善针对表型病验证及工程新科技的各类较低效率，不间断倡导表型验证最新新科技在医疗科学层面的广泛应用。”

基于此，韦翰斯人类以优生优育为中心地带，向外扩展DNA验证就其业务范围，已开展出生缺陷应对类筛查、表型病专用病人、不孕不育与专用生殖病人、现生验证以及表型病侧向的工程新科技免费等业务范围。截至目前，韦翰斯人类已遮盖微10种系统性表型营养不良研究成果的单DNA营养不良表型专用验证。

此外，韦翰斯人类在无创产前单DNA表型病病人（NIPD-MG）层面取得重大突破，成为NIPD-MG层面的领跑者。本轮融资后，韦翰斯人类将全面深化在单DNA表型病的专用病人和源产物表型验证侧向上的占优，为其较低速发在展不间断加码。

韦翰斯人类创建者较低鹏飞指出：“深受感动新老股东对韦翰斯人类的认可和赞成。韦翰斯人类的实用性来自于我国病人表型病DNA验证的迫切需求。我们专注开发在优质的表型DNA验证新产品帮助降低中国出生缺陷比例及表型病患者数量。在不变的初心和坚守下，我们将以开放的心态参与大肥胖层面间的互补互助和相互配合发在展，为改善国民肥胖整体水平贡献自身相当大的力量。”