Curr Biol：与年龄相关的不孕不育，似乎因为什么？

2017年4年末3日，来自于蒙特利尔大学养老院数据分析中所心（CRCHUM）的数据分析的团队在《Current Biology》季刊发表了一篇文章，找到了一个造成在世异功能性恋经痛症的新原因。依靠高功能性能的光学技术，他们首次断定了在世青蛙受精膜上的特定原因。数据分析人员指出，这一原因可能某种程度不存在于在世异功能性恋受精膜中所。而且，它就会造成受精膜分化处理过程中所碱基受控误判，造成非整倍体碱基，从而引致经痛不育、猝死、新生儿原因等严重后果。异功能性恋随着年龄组激增，经痛的概率增加异功能性恋终其一生的受精膜数量在出生时就已经固定。它们潜伏于睾丸中所，每年末就会在血清素的决定性作用下有一个早期胸腺生殖未成熟并释放出卵子。数据分析断定，35岁约异功能性恋的生殖就会明显回升。造成异功能性恋经痛的一个主要原因是受精膜碱基数目异常。这一原因被称为“碱基非整倍功能性”，它浮现的概率就会随着异功能性恋年龄组的激增而增加，同时也是在世异功能性恋经痛或者胎儿不足年末的决定性原因。而且，这些有原因的受精膜就会增加猝死、婴孩中风郭氏综合征的风险。科学家们先前指出，受精膜之所以就会随着年龄组的激增而浮现非整倍体异常现象，是因为 负责管理整合碱基一起活动的粘合剂减少。这一推测被指出是“cohesion-loss”假说。受精膜分化中所，有丝分化异常就会造成碱基受控出错来自于CRCHUM的教授Greg FitzHarris带领的团队却提出新的机制。他们断定，在相对乞求的受精膜中所，细胞膜分化处理过程中所负责管理牵引碱基依序、受控的有丝分化就会间歇功能性。有丝分化是细胞膜分化处理过程中所负责管理碱基的并行依序，以及牵引它们受控至细胞膜面就会的决定性“钥匙”。它的主要分成所含是分子可，一种结构为中所空圆柱体的细胞膜骨架。间歇功能性前提，分子可被装成有丝分化，负责管理碱基对称受控。但是，Greg FitzHarris的团队却在乞求受精膜中所断定，分子可不存在朝着各个路径活动的瞬时。改变间歇功能性群众运动轨迹的分子可就会造成碱基受控出错，从而引致经痛。德勒为果蝇受精膜碱基受控处理过程，有丝分化用绿色标明，碱基用蓝色标明。受精以前，受精膜分化中所，若碱基受控误判不易造成异功能性恋经痛疑问。FitzHarris 阐释：“我们的数据分析成果与‘cohesion-loss’假说并不矛盾。它展示了另一个决定性：分子可群众运动间歇功能性，就会造成有丝分化出错，从而引致特定的碱基受控误判。”在世青蛙的受精膜，约50%不存在有丝分化原因数据分析人员选取 6-12周的年轻果蝇以及60周的乞求果蝇作为数据分析对象，采集它们的受精膜并进行了一系列的光学分析。整体而言，约50%的受精膜不存在有丝分化原因。数据分析的团队哈佛大学Shoma Nakagawa表示：“我们共享两种受精膜的细胞膜核反应，但是依然在含有年轻细胞膜核反应的在世受精膜中所断定了原因。这表明，母亲的年龄组就会干扰分子可的依序，且不受受精膜核反应含有的碱基年龄组影响。”Greg FitzHarris的团队指出，有丝分化原因疑问某种程度在不存在于人类脖子。并不一定，在世受精膜生理活动高效率减低，而且这种原因与碱基年龄组都是。这一断定都未为经痛症治疗共享新的指示，以试图异功能性恋间歇功能性怀孕和怀孕。FitzHarris 表示：“我们希望有一天我们有意志力完胜染受精膜分子可的误判，从而完全恢复其间歇功能性分化。”早期出处：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.